آشنایی با تاریخچه و ویژگی‌های لاستیک NBR

لاستیک NBR کوپلیمریزاسیون اکریلونیتریل-بوتادین برای اولین بار در سال ۱۹۳۰ توسط E.Tschunkur  و E.Konard انجام شد.لاستیک NBR در سال ۱۹۳۴ در لورکوزن آلمان به تولید انبوه رسید. در ایالات متحده نیز در سال ۱۹۳۶ تحقیقات گسترده ای برای ساخت این پلیمر انجام پذیرفت و در ژانویه سال ۱۹۳۹ شرکت بی.اف.گودریچ کایوچوی نیتریل را با ظرفیت ۲۵۰ پوند در سال و در سال ۱۹۴۰ شرکت گودیر کایوچوی نیتریل را تحت عنوان کمیگام(Chemigum) تولید نمود.

کایوچوهای ولکانیز شده لاستیک NBR خواص خوبی در برابر روغنها، سوختها و مواد شیمیایی ایجاد می کند که این امر موجب آن شد که میزان مصرف این کایوچو به طور چشم گیری رشد کند. در سال ۱۹۸۳ تولید جهانی آن به ۱۱۵ هزارتن بالغ گشت،در سال۱۹۸۵ ظرفیت تولید جهانی لاستیک  NBR در حدود ۰.۵۰۸ میلیون تن بوده که ۴.۱ درصد از کل ظرفیت تولید الاستومرهای مصنوعی را داشته است و در سال ۲۰۰۵ نیز مصرف جهانی لاستیک NBR به ۳۶۸۰۰۰ متریک تن رسید.

اکریلو نیتریل بوتادین NBR / لاستیک نیتریل عموما به عنوان یک ماده مفید و قابل اعتماد در تولید قطعات لاستیکی اتومبیل و صنایع دیگر مطرح شده است.با انتخاب یک لاستیک(بوتادین) با مقدار مناسب اکریلونیتریل در یک توازن میتوان لاستیکیNBR ایجاد کرد که در گستره وسیعی از کاربردها از قبیل نواحی نیاز به مقاومت در برابر روغن،سوخت و مواد شیمیایی استفاده شود. هنگامی که لاستیک NBR با فیلرهای تقویت کننده ترکیب می شود،آمیزه ولکانیز شده دارای خواص بسیار عالی خواهد بود و استحکام کششی بهینه بیش از ۲۵ Mpa در سختی ۷۰-۸۰ Shore A بدست می آید.

به طور کلی لاستیکNBR می تواند در طیف وسیعی از نظر سختی در محدوده ۲۰ Shore A تا ابونیت فرموله شود.  همچنین،خواص مکانیکی آمیزه های ولکانیزشده ی این الاستومر به مقدار قابل توجهی به درجه حرارت ولکانیزاسیون بستگی دارد.با یک فرمولاسیون مناسب و شرایط  ولکانیزاسیون بهینه ممکن است آمیزه ای با مانایی فشاری بسیار کم فراهم شود.خواص الاستیکی آمیزه ولکانیز شده ی نرم نشده به مقدار قابل توجهی به گونه ی NBR بستگی دارد. مقاومت سایشی آمیزه های NBR ولکانیز شده به فیلرهای نیمه تقویت کننده فرموله شده اند حدود ۳۰ درصد بهتر از آمیزه های NR و۱۵ درصد از آمیزه های SBR می باشد